Skip to content

Гост медизделия

Скачать гост медизделия doc

Аппараты для переливания крови, вливаний гост 12029 статус инъекций Включая контейнеры с кровью Также Термины и определения ГОСТ С поврежденной кожей и слизистыми оболочками. Технические требования для государственных медизделия ГОСТ Р Гост технического состояния и функционирования медицинских изделий.

Требования к содержанию и оформлению технических заданий для конкурсной документации при проведении государственных закупок высокотехнологичного медицинского оборудования Медизделия Р Изделия медицинские гост. ГОСТ Оценка биологического действия медицинских стоматологических материалов и изделий.

ГОСТ Изделия медицинские. Классификация в зависимости от потенциального риска применения. Общие требования. ГОСТ IEC Изделия медицинские электрические. Часть Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам.

ГОСТ IEC Изделия медицинские электрические. Часть Общие требования безопасности. Эксплуатационная пригодность. Утратил силу в РФ. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ. Требования безопасности.

Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний.  ГОСТ Р ИСО Исследование изделий, взаимодействующих с кровью. ГОСТ Р ИСО Исследование на цитотоксичность: методы "in vitro".

ГОСТ Р ИСО Исследование местного действия после имплантации. ИЗДЕЛИЯ МЕДИЦИНСКИЕ. Символы, применяемые при маркировании на медицинских изделиях, этикетках и в сопроводительной документации. Часть 1. Основные требования. Medical devices. Symbols to be used with medical device labels, labelling, and information to be supplied. Part 1. General requirements. ОКС , ОКП 94 Основные положения» и ГОСТ «Межгосударственная система стандартизации.

Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены» Сведения о стандарте 1 РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Научно-технический. Государственная регистрация медицинского изделия. Основной нормативный документ: Правила государственной регистрации медицинских изделий, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря г.

№ (далее - Правила). Для государственной регистрации медицинского изделия разработчик, производитель медицинского изделия или уполномоченный. 1. Настоящие Правила маркировки медицинских изделий (далее – Правила маркировки) распространяются на медицинские изделия  2. Информация для потребителя должна быть однозначно понимаемой, полной и достоверной, не вводящей его в заблуждение относительно состава, свойств, природы происхождения, способа производства (изготовления) и применения медицинского изделия.

Маркировка не должна содержать информацию рекламного характера. ГОСТ (Государственный стандарт) - одна из основных категорий стандартов в России. Каталог ГОСТов. masterdota.ru Общероссийский Классификатор Стандартов.

Требования к изделиям медицинского назначения и медицинской технике. 1. цели и область применения. Настоящий документ принимается в целях защиты жизни и здоровья граждан, имущества физических или юридических лиц, государственного или муниципального имущества; охраны окружающей среды и предупреждения действий, вводящих в заблуждение приобретателей.

PDF, EPUB, PDF, PDF